O avanço da pesquisa clínica no Brasil e os desafios para ampliar a participação do País nesse setor foram destaque em reportagem publicada pelo jornal O POVO, no domingo, 8 de novembro de 2026. A matéria apresenta dados de estudo desenvolvido pela Interfarma em parceria com a IQVIA e destaca a importância de ampliar a infraestrutura de pesquisa para diferentes regiões do País.
Intitulada “Brasil avança, mas descentralização ainda é desafio”, a reportagem mostra que o Brasil passou da 18ª para a 12ª posição no ranking mundial de novos estudos clínicos iniciados, alcançando 2,9% de participação global, com dados parciais do primeiro trimestre de 2026. O conteúdo relaciona esse avanço às mudanças trazidas pelo novo marco legal da pesquisa clínica, a Lei nº 14.874/2024, e sua regulamentação.
Apesar da evolução, há espaço significativo para crescimento. Segundo o estudo da Interfarma e da IQVIA citado pela reportagem, o Brasil explora atualmente apenas 10% de seu potencial em pesquisa clínica. O levantamento aponta que o País tem capacidade para alcançar a 10ª posição mundial, atrair R$ 2,1 bilhões anuais em investimentos diretos e beneficiar cerca de 286 mil pacientes, com impacto econômico total estimado em R$ 6,3 bilhões por ano.
Um dos principais desafios é levar essa estrutura para além dos polos tradicionalmente concentrados no Sul e Sudeste. A reportagem dedica especial atenção ao Nordeste e mostra, por exemplo, que o Ceará esteve envolvido em 96 estudos clínicos, entre pesquisas em andamento e finalizadas, ao longo de 2025. O estado conta ainda com 304 centros de pesquisa e 48 Comitês de Ética em Pesquisa credenciados.
Luciana Takara, diretora de Inteligência e Política Regulatória da Interfarma, ressaltou ao jornal que ampliar a rede de instituições aptas a conduzir estudos pode fortalecer a capacidade brasileira de atrair investimentos, incluir populações mais diversas nas pesquisas e gerar oportunidades de desenvolvimento científico e econômico em diferentes estados.
Para a Interfarma, consolidar esse avanço depende agora do aperfeiçoamento das regulamentações complementares do sistema de ética em pesquisa, da consolidação de uma plataforma digital única para submissão e acompanhamento dos estudos e da expansão da infraestrutura de pesquisa clínica para outras regiões do País. Também é fundamental que os avanços previstos na legislação se traduzam em processos cada vez mais eficientes, transparentes e previsíveis para pesquisadores, patrocinadores e pacientes.
