O Brasil vive um novo momento para a pesquisa clínica. Os avanços regulatórios dos últimos anos aumentaram a segurança jurídica e a previsibilidade para a realização de estudos no país, criando condições para que o mercado brasileiro amplie sua participação no cenário internacional. Essa transformação foi destacada por Renato Porto, presidente-executivo da Interfarma, em entrevista publicada pelo Clinical Leader, veículo especializado no desenvolvimento de medicamentos e na indústria de pesquisa clínica, no início de novembro de 2026.
Na conversa, Porto ressaltou que características como a dimensão da população, sua diversidade étnica, a disponibilidade de pesquisadores qualificados e a capacidade científica instalada colocam o Brasil em posição privilegiada para atrair mais estudos clínicos. Segundo o executivo, a Lei nº 14.874/2024 e sua regulamentação trouxeram maior segurança jurídica, definição de prazos e alinhamento às boas práticas internacionais. Para Porto, essas mudanças ajudam a superar uma percepção histórica do Brasil como um ambiente marcado por burocracia, demora nas aprovações e imprevisibilidade regulatória.
Os primeiros resultados já sinalizam essa mudança. No primeiro semestre de 2026, o Brasil alcançou sua melhor posição no ranking global de novos estudos clínicos iniciados, na comparação com o mesmo período dos cinco anos anteriores. O país manteve participação de 2,1% nos estudos iniciados globalmente e, entre os 30 principais mercados, registrou o maior ganho de participação, desconsiderando Estados Unidos e Austrália.
Na avaliação de Porto, o próximo passo é transformar os avanços regulatórios em resultados consistentes. Entre as prioridades estão a implementação plena do novo sistema de análise ética, a continuidade da modernização da Anvisa, a melhoria da capacidade dos centros de pesquisa e do recrutamento de pacientes e a consolidação da pesquisa clínica como uma política estratégica nacional.
A perspectiva é que, com a continuidade dessas mudanças, o Brasil possa avançar para a 10ª posição mundial em novos estudos clínicos iniciados, segundo análise da IQVIA e da Interfarma citada na entrevista. Além de ampliar a capacidade do país de atrair investimentos e inovação, esse avanço pode representar mais oportunidades para pacientes brasileiros participarem de pesquisas e terem acesso a terapias inovadoras.
