Em posicionamento divulgado nesta terça-feira, 5/5, a Interfarma defende a proibição de manipulação de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, diante do avanço da  manipulação em larga escala desses produtos, prática que representa risco potencial à segurança do paciente.

Alternativamente, a entidade entende que devem ser adotados critérios significativamente mais rigorosos, especialmente no que se refere à importação de IFAs, tanto de origem biotecnológica quanto sintética, restrita a fabricantes cujo insumo tenha sido especificamente avaliado no processo de registro junto à Anvisa.

Além disso, a Associação avalia que a minuta de Instrução Normativa em discussão na Diretoria Colegiada (Dicol) da Anvisa necessita de aprimoramento regulatório urgente, uma vez que, nos moldes atuais, não é suficiente para enfrentar o descontrole sanitário observado na prática.

A entidade alerta ainda que a proposta pode gerar falsa percepção de segurança, sem assegurar que os produtos manipulados apresentem qualidade, segurança e eficácia comprovadas.

O posicionamento completo da Interfarma está disponível aqui.